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君實(shí)生物本次發(fā)行的證券為GDR，以公司新增發(fā)的A股股票作為基礎(chǔ)證券，并在瑞士證券交易所掛牌上市。本次發(fā)行GDR的募集資金為美元，募集資金總額（含發(fā)行費(fèi)用）折算不超過人民幣34億元。募集資金總額扣除發(fā)行費(fèi)用后的凈額，計(jì)劃將20億元投向創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目，4億元投向上海君實(shí)生物科技產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)項(xiàng)目，10億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金。

君實(shí)生物介紹，其自主研發(fā)、具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特瑞普利單抗注射液于2019年2月正式進(jìn)入商業(yè)應(yīng)用，目前已有6項(xiàng)適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)獲批。2020年12月，特瑞普利單抗注射液首次通過國(guó)家醫(yī)保談判，目前已有3項(xiàng)適應(yīng)癥被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。此外，特瑞普利單抗2項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局受理；與此同時(shí)，公司已向FDA、EMA、MHRA提交特瑞普利單抗的上市許可申請(qǐng)；未來，公司將有更多特瑞普利單抗注射液的適應(yīng)癥獲得NMPA批準(zhǔn)上市，并有更多單克隆抗體藥物如JS002、JS004、JS005等完成臨床試驗(yàn)，獲得NMPA或FDA批準(zhǔn)上市。

公司在發(fā)行預(yù)案中表示，創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目將一步豐富公司在研藥物產(chǎn)品管線，加快公司在研藥物研發(fā)進(jìn)程，為加快公司產(chǎn)品在境內(nèi)外進(jìn)行上市申請(qǐng)奠定基礎(chǔ)。

與此同時(shí)，君實(shí)生物將通過本次募集資金投資建設(shè)上海君實(shí)生物科技產(chǎn)業(yè)化基地，提升單克隆抗體原液產(chǎn)能，滿足公司現(xiàn)有已上市產(chǎn)品，以及處于臨床階段后續(xù)即將在國(guó)內(nèi)外上市產(chǎn)品的市場(chǎng)需求，為公司核心產(chǎn)品的全球化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)，避免未來產(chǎn)能瓶頸限制公司發(fā)展。同時(shí)，單克隆抗體原液新產(chǎn)能可以為未來開展的臨床試驗(yàn)提供充足試驗(yàn)樣品，滿足臨床試驗(yàn)需要，提高研發(fā)效率。

編輯 徐超

校對(duì) 賈寧